Denne siden er oversatt fra engelsk. Hvis noe virker rart, bytt til engelsk for originalen. Vis på engelsk.
Første RCT (n=25+25) som viser at forbruker-VR-maskinvare og programvare kan levere effektiv én-økts VRET for taleangst - både terapeut-ledet (d=1,67) og selv-ledet hjemme (d=1,35), med gevinster opprettholdt ved 6 og 12 måneder
Hvordan dette er vurdert
Forhåndsspesifisert RCT-design med formell randomisering, n=25 per arm i utgangspunktet (senere n=25 selv-ledet hjemme), store innen-gruppe-effekter (d=1,67 og d=1,35) støttet av lineær blandet effekt-modellering, varig ved 6 og 12 måneder. Fagfellevurdert i Journal of Anxiety Disorders (Elsevier, etablert fagfellevurdert tidsskrift). Begrensninger: designet er én-økts terapeut-ledet VRET etterfulgt av et 4-ukers internett-administrert overgangsprogram - så d=1,67-tallet reflekterer den kombinerte terapeut-ledede + overgangs-pakken, ikke VR alene. Ventelisten-som-selv-ledet-behandling-krysning er et kreativt design, men begrenser mellom-gruppe-sammenligning. Utvalget er fellesskaps-rekruttert PSA, ikke strengt DSM-diagnostisert SAD. Forbrukermaskinvare-resultatet er nøkkelbidraget og er robust.
Vurderingene bruker en forenklet firenivåskala (Høy, Moderat, Lav, Svært lav), basert på GRADE working group. Les mer om hvordan studier vurderes.
Tjuefem deltakere ble randomisert til én-økts terapeut-ledet VR-eksponeringsterapi for taleangst ved bruk av forbruker-VR-maskinvare og programvare, etterfulgt av et 4-ukers internett-administrert VR-til-in-vivo-overgangsprogram; ytterligere 25 fungerte som venteliste. Terapeut-ledet VRET produserte en svært stor effekt på selvrapportert PSA (innenfor Cohens d = 1,67). Ventelisten mottok deretter internett-administrert, SELV-LEDET VRET hjemme, etterfulgt av det samme overgangsprogrammet - som produserte en stor effekt (d = 1,35). Resultater ble opprettholdt eller forbedret ved 6-måneders og 12-måneders oppfølging. Dette er den første publiserte RCT som demonstrerer at hyllevare-forbruker-VR-maskinvare og programvare kan levere effektiv PSA-eksponeringsterapi i både kliniker-overvåkede og hjemmebaserte formater.
Den første RCT som viser at forbrukerklasse hyllevare-VR-maskinvare og programvare kan levere effektiv taleangst-eksponeringsterapi i både terapeut-ledede og selv-ledede-hjemme-formater, med store innen-gruppe-effekter (d=1,67 og d=1,35) opprettholdt eller forbedret ved 6 og 12 måneder. Dette er forbrukermaskinvare-distribusjonsstudien som gjør samtidens kliniske og hjemme-VRET praktisk - relevant for enhver kliniker som velger mellom forskningsverdige VR-systemer og Meta Quest-klasse forbrukermaskinvare. For PWS med PSA-komorbiditet støtter denne RCT-en saken om at forbrukermaskinvare-VRET levert av logopeder (eller til og med selv-administrert mellom økter) er en levedyktig behandlings-augmenteringsstrategi.
Viktigste funn
- n=25 + n=25 RCT-design: terapeut-ledet én-økts VRET-arm (n=25) vs venteliste (n=25). Etter ventelistefullføring mottok venteliste-deltakere den internett-administrerte SELV-LEDETE hjemmeversjonen av samme VRET-protokoll
- Maskinvare: FØRSTEGENERASJONS forbruker-VR-maskinvare og programvare - etablerer at hyllevare-forbrukerutstyr er tilstrekkelig for klinisk effektiv VRET, ikke bare forskningsverdige systemer
- Terapeut-ledet VRET-protokoll: ÉN økt med personlig VR-eksponering etterfulgt av et 4-ukers internett-administrert VR-til-in-vivo-overgangsprogram
- Terapeut-ledet arm produserte en STOR innen-gruppe-effekt på selvrapportert PSA: Cohens d = 1,67 (lineær blandet effekt-modellering)
- Selv-ledet hjemme-VRET-arm (levert til de tidligere venteliste-deltakerne) produserte en STOR innen-gruppe-effekt: Cohens d = 1,35
- Resultater ble OPPRETTHOLDT ELLER FORBEDRET ved 6-måneders og 12-måneders oppfølging - varige langsiktige gevinster, ikke forbigående
- Krysningsdesign (venteliste blir selv-ledet behandling) er kreativt og etisk sjenerøst (ingen forblir ubehandlet lenge), men begrenser ren mellom-arm-sammenligning ved oppfølging
- Første demonstrasjon at lavkost, hyllevare-VR kan brukes til å gjennomføre PSA-eksponeringsterapi i både klinikk- og hjemmeomgivelser - grunnleggende for samtidens forbrukermaskinvare-VRET-distribusjon
Bakgrunn
Tidligere RCT-er av VRET for taleangst (PSA) og sosial angstlidelse (SAD) brukte forskningsverdig VR-maskinvare (eMagin z800, VFX-3D, Virtual-I/0) - kostbare systemer uegnet for rutinemessig klinisk distribusjon. Innen 2018 hadde forbruker-VR-maskinvare (Oculus Rift, HTC Vive) og forbruker-VR-programvareplattformer modnet. Det kliniske spørsmålet: kunne denne hyllevare-teknologien levere effektiv VRET uten forskningsverdig maskinvare? Og kunne en selv-ledet hjemme-administrert VRET virke i tillegg til terapeut-ledet klinikk-VRET?
Hva forskerne gjorde
Tjuefem deltakere med forhøyet PSA ble randomisert til én-økts terapeut-ledet VR-eksponeringsterapi levert med forbruker-VR-maskinvare og programvare, etterfulgt av et 4-ukers internett-administrert VR-til-in-vivo-overgangsprogram. Ytterligere 25 fungerte som venteliste. Etter venteperioden mottok venteliste-deltakerne en internett-administrert, SELV-LEDET versjon av samme VRET-protokoll for å gjennomføre hjemme, igjen etterfulgt av det samme 4-ukers overgangsprogrammet. Alle utfall var selvrapportert PSA, med lineær blandet effekt-modellering for analysene.
Hva de fant
- Terapeut-ledet arm: stor innen-gruppe-effekt på PSA, Cohens d = 1,67.
- Selv-ledet-hjemme-arm (tidligere venteliste): stor innen-gruppe-effekt på PSA, Cohens d = 1,35.
- 6-måneders og 12-måneders oppfølginger: resultater ble opprettholdt eller forbedret.
Hvorfor dette er viktig
Dette var den første RCT som viste at hyllevare-forbruker-VR-maskinvare og programvare kan levere klinisk effektiv taleangst-eksponeringsterapi i både terapeut-ledede og selv-ledede-hjemme-formater, med store varige effekter. For klinikere som vurderer forbrukermaskinvare-VRET (Meta Quest-klasse systemer, inkludert Therapy withVR), er denne RCT den grunnleggende kliniske-effekt-rettferdiggjøringen.
Den selv-ledede-hjemme-armen er spesielt viktig for tilgjengelighet - mange personer med PSA vil ikke presentere seg på en klinikk, men kan bruke et selv-administrert hjemmeprogram. Den selv-ledede d=1,35-effekten (mindre enn, men i samme stor-effekt-område som den terapeut-ledede d=1,67) støtter en trinnvis omsorg eller hjemmebasert modell.
Begrensninger
- Én-økts VRET kombinert med et 4-ukers internett-administrert overgangsprogram - d=1,67-tallet reflekterer den kombinerte pakken, ikke VR alene.
- Venteliste-til-selv-ledet-krysningsdesign - kreativt og etisk sjenerøst, men begrenser ren mellom-arm-sammenligning ved oppfølging.
- Fellesskaps-rekruttert PSA, ikke strengt DSM-diagnostisert SAD - utvalgets kliniske alvorlighet kan være lavere enn i SAD-spesifikke RCT-er.
- Selvrapportert PSA er det primære utfallet; atferdsmessige og klinikervurderte mål er begrensede.
- Førstegenerasjons forbruker-VR-maskinvare fra 2018 - samtidens HMD-er (Meta Quest 2/3) har vesentlig bedre visuell troverdighet og sporing, noe som er relevant når man projiserer disse funnene til nåværende praksis.
- Enkelt-senter svensk-ledet samarbeid - kulturell og regulatorisk generalisering krever replikering.
Implikasjoner for praksis
For klinikere som velger mellom forskningsverdige VR-systemer og forbrukerklasse Meta Quest-klasse maskinvare, er denne RCT den kliniske-effekt-rettferdiggjøringen for å velge forbrukermaskinvare: gevinstene er store, varige og oppnåelige både i klinikk og hjemme. Én-økts-pluss-internett-overgangsprotokollen er en spesielt praktisk modell for travle logopediske og KAT-pasientmasser. For PWS med PSA-komorbiditet støtter denne RCT-en saken om at forbrukermaskinvare-VRET levert av logopeder - eller selv-administrert mellom økter - er en levedyktig behandlings-augmenteringsstrategi. For Therapy withVR eller lignende forbrukermaskinvare-baserte produkter er denne studien grunnleggende støttebevis for at teknologikategorien (forbruker-VR + strukturert eksponeringsprotokoll) virker klinisk.
Siter denne studien
Hvis du refererer til denne studien i arbeidet ditt, er dette de kanoniske siteringsformatene:
@article{lindner2019,
author = {Lindner, P. and Miloff, A. and Fagernäs, S. and Andersen, J. and Sigeman, M. and Andersson, G. and Furmark, T. and Carlbring, P.},
title = {Therapist-led and self-led one-session virtual reality exposure therapy for public speaking anxiety with consumer hardware and software: A randomized controlled trial},
journal = {Journal of Anxiety Disorders},
year = {2019},
doi = {10.1016/j.janxdis.2018.07.003},
url = {https://withvr.app/no/evidence/studies/lindner-2019}
}TY - JOUR
AU - Lindner, P.
AU - Miloff, A.
AU - Fagernäs, S.
AU - Andersen, J.
AU - Sigeman, M.
AU - Andersson, G.
AU - Furmark, T.
AU - Carlbring, P.
TI - Therapist-led and self-led one-session virtual reality exposure therapy for public speaking anxiety with consumer hardware and software: A randomized controlled trial
JO - Journal of Anxiety Disorders
PY - 2019
DO - 10.1016/j.janxdis.2018.07.003
UR - https://withvr.app/no/evidence/studies/lindner-2019
ER - Kjenner du til forskning som hører hjemme i denne kunnskapsbasen? Hvis en relevant fagfellevurdert studie ikke er oppført her, send referansen til hello@withvr.app. Kunnskapsbasen holdes oppdatert etter hvert som litteraturen vokser.
Finansiering og uavhengighet
Tilknytninger: Department of Psychology, Stockholm University; Centre for Psychiatry Research, Karolinska Institutet; Department of Psychology, Uppsala University; Department of Behavioural Sciences and Learning, Linköping University; Department of Psychology, University of Southern Denmark. Finansieringskilder ikke ekstrahert i detalj fra sammendragsutdraget. Fagfellevurdert i Journal of Anxiety Disorders (Elsevier). Ingen involvering av withVR BV i finansiering, studiedesign eller forfatterskap. Sammendrag uavhengig utarbeidet av withVR ved bruk av den publiserte fagfellevurderte artikkelen. VR-systemet som ble brukt var førstegenerasjons forbrukermaskinvare og programvare, IKKE Therapy withVR eller Research withVR.