Verktøykasse for forskningssøknader
Ferdige avsnitt for de delene av en søknad, IRB- eller pilotprotokoll som forskere bruker uforholdsmessig mye tid på å skrive - datahåndtering, AI-erklæring, budsjett, metode, sitering. Kopier, tilpass, lim inn. Hver påstand lenker til et juridisk kildedokument; ingenting her er nytt.

Siter denne ressursen
Walkom, G. (2026). Research Proposal Toolkit (CC BY-SA 4.0). withVR. Retrieved from https://withvr.app/resources/research-proposal-toolkit
Få denne ressursen
Åpne i Google Docs for å kopiere og tilpasse, eller last ned som PDF.
Denne verktøykassen er designet for det øyeblikket i søknadsskrivingen når du har minst tid og mest standardtekst å produsere. Hver seksjon nedenfor er et ferdig avsnitt du kan lime inn i den tilsvarende delen av søknaden din, og deretter tilpasse til studien din. For de underliggende kildedokumentene, se Samsvarssiden og juridisk indeks.
Hvis du har en søknadsfrist innen 72 timer, send e-post til hello@withvr.app med «Urgent grant quote» i emnefeltet. Du vil få et svar samme arbeidsdag med et tilbud på brevpapir.
1. Metodeavsnitt (kort form, ~80 ord)
For den delen av metodeseksjonen som introduserer plattformen.
2. Metodeavsnitt (lang form, ~250 ord)
For metodeseksjoner som trenger mer detalj om kapasitet og design.
3. IRB-/etikkavsnitt om datahåndtering (kort form, ~100 ord)
For den delen av en IRB- eller etikksøknad som beskriver hvordan deltakerdata håndteres av plattformen.
4. IRB-/etikkavsnitt om datahåndtering (lang form, ~250 ord)
For protokoller som krever fyldigere teknisk detalj.
5. AI-erklæring (for etikkprotokoll eller deltakerinformasjonsark)
For den delen av en etikksøknad eller deltakerinformasjonsark som erklærer AI-bruk. I tråd med transparensplikten i EU AI Act Artikkel 50 (i kraft fra 2. august 2026).
6. Budsjettabell (lim inn i søknadsregnearket ditt)
Typiske forskningsbudsjettlinjer for en VR-basert studie som bruker Therapy withVR.
| Linjepost | Notater |
|---|---|
| Therapy withVR programvareabonnement | €49/måned per seat (eks. mva., ved årlig fakturering). Tilpasset forsknings-/utdanningspris på forespørsel - flerårsavtaler opp til 5 år, flere seats, tilbud på brevpapir, fakturering med innkjøpsordre støttet. |
| Meta Quest 3S-headset (×n) | ~$350 USD / ~€350 EUR hver. Kjøpes direkte fra Meta - withVR selger ikke maskinvare. |
| Silikonansiktsdeksler (hygiene, delt bruk) | ~€10 hver; planlegg for én per syklus av deltakerpool. Selges separat av tredjepartsforhandlere - withVR selger ikke hygienetilbehør. |
| Forskningsassistents tid (oppsett, opplæring, kjøring av økter) | Innledende oppsett ~1 times live opplæringssamtale. Pågående minimalt når opplært. |
| Deltakerkompensasjon, etikkavgifter, transkripsjon, statistisk støtte | Institusjonsspesifikt - ikke del av Therapy withVR-kostnaden. |
7. DPIA-hjelper (GDPR Artikkel 35)
En vurdering av personvernkonsekvenser (DPIA) er påkrevd under GDPR Artikkel 35 der behandling «sannsynligvis vil medføre en høy risiko» for de registrerte. For de fleste VR-logopediforskningsstudier som bruker Therapy withVR, reduserer plattformens arkitektur (ingen PHI, ingen lyd/video, ingen spesielle datakategorier, EU-hosting, AES-256, ingen AI-trening på input) materielt risikoprofilen. Hvorvidt en DPIA er påkrevd for din spesifikke studie er en institusjonell beslutning, men withVR BV gir støttedokumentasjon på forespørsel. Typiske DPIA-relevante fakta om Therapy withVR:
- Datalokasjon: Frankfurt, Tyskland (EU). Ingen personopplysninger lagres utenfor EØS på withVR BVs egen infrastruktur.
- Kryptering: AES-256 i ro (Google Cloud) og på applikasjonslaget (profilnavn, med unike IV-er per record). TLS 1.2+ i transitt.
- Kategorier av personopplysninger som behandles: deltakerpseudonym/profiletikett, økttiming, avatarkonfigurasjon, sendte setninger, spilte lyder, utløste emosjoner. Ingen lyd. Ingen video. Ingen biometriske data.
- Den registrertes rettigheter: innsyn, retting, sletting, begrensning, dataportabilitet, innsigelse, tilbakekalling av samtykke - støttet per GDPR Artikkel 15-22.
- Underleverandører: Google Cloud (EU), Google Text-to-Speech (EU-behandlingsvilkår), OpenAI (USA, SCC-er), Stripe (USA, SCC-er + DPF), MailerLite (EU). Full liste på withvr.app/sub-processor-list.
- Lagringstid: konto/abonnement 5 år etter slutt; økt/profil 3 år etter slutt; forskningsdata under forskningsavtale 24 måneder etter prosjektslutt; fakturering 7 år (belgisk regnskapslov).
- Bruddsvarsling: 72 timer til GBA per GDPR Artikkel 33; institusjonell Behandlingsansvarlig varslet innen 72 timer per DPA.
Be om DPIA-støttedokumentasjon fra legal@withvr.app.
8. Sitering
Foreslåtte siteringsformater for plattformen selv i publikasjonen din. Siden Therapy withVR oppdateres jevnlig, anbefales det å inkludere tilgangsdatoen.
Der en utgiver eller institusjon krever attribusjon for skjermbilder eller visuelt materiale, er den foreslåtte attribusjonen: «Brukt med tillatelse fra https://withvr.app».
9. Hjelper for forhåndsregistrering (OSF, AsPredicted, osv.)
Foreslåtte felter spesifikt for VR-logopedistudier ved forhåndsregistrering på Open Science Framework, AsPredicted eller lignende:
- Plattform og versjon. Therapy withVR v[x.y.z] - sjekk in-app Om-skjermen ved kjøring av økt.
- Headset. Spesifiser Meta Quest 2 / 3 / 3S / Pro og fastvareversjonen om kjent.
- Scenariokonfigurasjon. Miljø, antall avatarer, avataremosjoner, profil for bakgrunnslyd, språk og stemmeprofil, øktvarighet. (Lagre konfigurasjonen som en profil i plattformen; forhåndsregistrer profilnavnet.)
- AI-funksjoner brukt. List opp hvilke valgfrie OpenAI-funksjoner som var aktive (setningsoversettelse, tekstgenerering, autokorrektur, Whisper, talergrammatikk, formalitet, emosjonell tale) - eller noter «ingen, standard av» hvis alle valgfrie AI-funksjoner var deaktivert.
- Operatør-/forskerinngrep. Spesifiser på forhånd under hvilke betingelser forskeren vil justere scenekompleksiteten midt i økten, pause eller avslutte.
- Utfallsmål samlet inn utenfor plattformen. List opp måleinstrumentene og hvor de er lagret (institusjonell REDCap, Qualtrics osv.).
- Stoppregel for uønsket opplevelse. Spesifiser på forhånd kriteriene for å avslutte en økt (f.eks. selvrapportert kvalme, tretthet, ubehag).
10. Før-du-leverer-sjekkliste
- Etisk komité / IRB har godkjent bruk av AI-funksjoner i studien din (hvis noen er aktivert).
- Skjema for informert samtykke erklærer AI-involvering (syntetiske stemmer; eventuelle valgfrie funksjoner brukt) der det kreves av dine profesjonelle standarder eller gjeldende lov.
- Deltakerinformasjonsarket reflekterer hva deltakeren faktisk vil oppleve (syntetiske stemmer, scenarier brukt, modaliteter støttet).
- Databehandleravtale forespurt fra withVR BV (hvis institusjonelle innkjøp krever det).
- Liste over underleverandører gjennomgått mot eventuelle institusjonelle innkjøpsbegrensninger på dataoverføringer.
- Budsjett inkluderer maskinvare og ansiktsdeksler (tredjepartskjøp, ikke del av withVR-abonnementet).
- Forhåndsregistrering inkluderer plattformversjon og det lagrede scenarioprofilnavnet.
- Siteringsformat valgt og tilgangsdato registrert.
- Forsker opplært på plattformen (én times live onboarding-samtale med withVR BV inkludert i abonnementet).
Støttedokumenter tilgjengelig på forespørsel
Send e-post til legal@withvr.app:
- Forskningsavtale (mal) - definerer eierskap til forskningsdata, publiseringsfriheter, lagringstid.
- Databehandleravtale (mal) - GDPR Artikkel 28-databehandlerforpliktelser.
- VPAT v2.5 (mars 2026) - rapport om samsvar med tilgjengelighet (WCAG 2.0/2.1/2.2, Section 508, EN 301 549).
- Sammendrag av forretningskontinuitet og katastrofegjenoppretting - tjenestens robusthet, avhengighetsvurdering, gjenopprettingsmål.
- Retningslinjer for oppdateringshåndtering - sårbarhetshåndtering, tidslinjer for oppdateringer, unntaksprosedyrer.
- Erklæring om samsvar med EU AI Act - klassifisering, Artikkel 50-erklæring, gjennomgang av forbudt praksis.
Vil du ha et avsnitt tilpasset din spesifikke protokoll eller institusjon? Send e-post til hello@withvr.app med gapet du fyller. Behandlingstiden er vanligvis kort.
Relaterte ressurser
- CAT-énsidere - Kritisk vurderte temaer for litteraturgjennomgangsdelen.
- Tidsskriftklubbpakker - Teambaserte dypdykk i spesifikke studier.
- Mal for målskriving i IEP / EHCP - Tilgangs- og deltakelsesmål som utfallsmål.
- Vurderingsark for mål - Selvvurderte utfallsdata for enkeltkasus- og små-N-design.
- Mal for informert samtykke - Et utgangspunkt for samtykkeseksjonen i protokollen.
- Evidence Hub - Katalog over kliniske VR-studier, organisert etter tema og vurdering.
- Nudelman et al. 2026 scoping-oversikt (AJSLP) - Det første fagfellevurderte kartet over immersiv VR i feltet. En nyttig enkeltsitering i bakgrunns- eller litteraturgjennomgangsdelen av enhver ny protokoll.