Denne siden er oversatt fra engelsk. Hvis noe virker rart, bytt til engelsk for originalen. Vis på engelsk.
Enkelt-gruppe pre-post pilotstudie av immersive VR 'utenfor-verden'-opplevelser for 13 sykehus-innelagte pasienter med demens: gjennomførbar, godt tolerert og kvalitativt engasjerende
Hvordan dette er vurdert
Enkelt-gruppe pre-post pilotstudie (n=13) uten en kontrollbetingelse. Fagfellevurdert i JMIR Aging (et anerkjent åpen tilgang PubMed-indeksert tidsskrift). Aksept- og gjennomførbarhetsfunn er robuste på pilotnivå; kliniske-utfall-slutninger er begrenset av fraværet av en kontrollgruppe, det lille utvalget, det enkelt-økts-eller-kortprotokoll-designet, og heterogeniteten av demenstype, alvorlighet og fase i det inkluderte utvalget (presis fordeling av demens-undertyper ikke detaljert i Nudelman et al. 2026 scoping-oversiktstabuleringen).
Vurderingene bruker en forenklet firenivåskala (Høy, Moderat, Lav, Svært lav), basert på GRADE working group. Les mer om hvordan studier vurderes.
En enkelt-gruppe pre-post pilotstudie av immersive virtuell virkelighet-opplevelser levert til 13 sykehus-innelagte pasienter med demens (gjennomsnittsalder 73,2, område ikke rapportert; 13 kvinner i Nudelman scoping-oversiktsoppføringen). Pasienter brukte en HTC VIVE Pro Eye HMD for å få tilgang til kuraterte 'utenfor-verden'-VR-miljøer (steder de ikke lenger kunne besøke personlig). Blandet-metode-evaluering kombinerte pre-post kvantitative mål med kvalitative intervjuer. VR-opplevelsen var godt tolerert og produserte positivt engasjement, selv om den lille enkelt-gruppe-designen uten kontroll begrenser kausal slutning om terapeutisk nytte.
En pilotstudie som viser at immersiv VR (HTC VIVE Pro Eye) er gjennomførbar, godt tolerert og kvalitativt engasjerende for sykehus-innelagte pasienter med demens, når den brukes til å levere 'utenfor-verden'-opplevelser (kuraterte VR-miljøer personen ikke lenger kan besøke fysisk). Studien støtter gjennomførbarheten av immersiv VR i demens-innleggelsesomsorg; den etablerer IKKE effekt på kliniske utfall (kognisjon, stemning, atferd) - en kontrollert studie med lengre oppfølging er nødvendig før man anbefaler immersiv VR som standard demens-omsorg. For logopeder som arbeider med kognitiv-kommunikasjon-svekkelser ved demens, er dette nyttig gjennomførbarhetsbevis.
Viktigste funn
- Enkelt-gruppe pre-post-pilot av immersive VR 'utenfor-verden'-opplevelser (kuraterte VR-miljøer pasienten ikke lenger kan besøke) hos 13 sykehus-innelagte pasienter med demens
- HTC VIVE Pro Eye hode-montert display - høyere oppløsning forskningsverdig maskinvare, som gir en sterk test av gjennomførbarhet med de mest kapable forbruker-VR-systemene
- Blandet-metode-evaluering: pre-post kvantitative mål pluss kvalitative intervjuer som fanger opplevelse i øyeblikket og etter økten
- Immersiv VR var gjennomførbar og godt tolerert i denne demens-innleggelsespopulasjonen - et ikke-trivielt funn gitt at tidligere rapporter reiste bekymringer om cybersykdom, desorientering og HMD-tilpasningsproblemer hos eldre eller kognitivt svekkede brukere
- Kvalitative intervjuer rapporterte positivt engasjement og emosjonell respons på utenfor-verden-scenarioer - i samsvar med den bredere VR-i-demens-litteraturen om emosjonell nytte og 'reminisens'-muligheter
- Gjennomsnittlig deltakeralder 73,2 år (område ikke rapportert i Nudelman scoping-oversiktstabuleringen av denne studien)
Bakgrunn
Demens er forbundet med progressivt tap av uavhengighet og redusert tilgang til miljøer og aktiviteter som forankret personens identitet og sosiale liv. Sykehusinnleggelser forsterker dette ved å isolere mennesker i kliniske miljøer. Immersiv virtuell virkelighet har blitt foreslått som en måte å levere ‘utenfor-verden’-opplevelser - kuraterte miljøer personen ikke lenger kan besøke fysisk - med potensielle fordeler for engasjement, stemning, reminisens og miljømessig orientering. Imidlertid var gjennomførbarheten av forbrukerklasse forsknings-VR (HTC VIVE Pro Eye) i faktiske demens-innleggelsespopulasjoner ikke godt etablert før denne studien.
Hva forskerne gjorde
13 sykehus-innelagte pasienter med demens ble registrert i en enkelt-gruppe pre-post blandet-metode pilotstudie. Hver pasient brukte HTC VIVE Pro Eye hode-monterte displayet for å få tilgang til en immersiv VR ‘utenfor-verden’-opplevelse. Studien kombinerte kvantitative pre-post-mål med kvalitative intervjuer for å fange opplevelse i øyeblikket og etter økten.
Hva de fant
Den immersive VR-opplevelsen var gjennomførbar og godt tolerert i denne demens-innleggelsespopulasjonen - et ikke-trivielt funn gitt tidligere bekymringer om cybersykdom, desorientering og HMD-tilpasningsproblemer hos eldre eller kognitivt svekkede brukere. Kvalitative intervjuer rapporterte positivt engasjement og emosjonell respons.
Hvorfor dette er viktig
Dette er en gjennomførbarhetspilot, ikke en effektstudie. Dens bidrag er å etablere at immersiv VR med forskningsverdig maskinvare (HTC VIVE Pro Eye) er gjennomførbar i en demens-innleggelsesomgivelse, og åpner døren for kontrollerte studier av spesifikke terapeutiske anvendelser - kognitivt-kommunikasjon-arbeid, reminisens-terapi, miljømessig orientering, familieengasjement.
Begrensninger
- Enkelt-gruppe pre-post-design uten kontroll. Engasjement og positiv respons kan ikke tilskrives VR-en spesifikt snarere enn oppmerksomheten, nyheten eller den sosiale interaksjonen rundt økten.
- Lite n=13 - presisjonen til aksept-estimater er begrenset.
- Heterogenitet av demenstype og alvorlighet ikke detaljert i tilgjengelige scoping-oversiktstabuleringer; generalisering på tvers av demens-spekteret er uklar.
- Kort protokoll - vedvarende engasjement over uker eller måneder, og langsiktige kognitive/atferdsutfall, ble ikke evaluert.
- Forskningsverdig maskinvare (HTC VIVE Pro Eye) - replikering med forbrukerklasse HMD-er (Meta Quest 2/3) ville informere virkelig distribuerbarhet.
Implikasjoner for praksis
For logopeder og allierte klinikere som arbeider med personer med demens i innleggelsesomgivelser, støtter denne studien gjennomførbarheten av immersiv VR med forskningsverdig maskinvare. 'Utenfor-verden-opplevelser'-rammen - å bruke VR for å få tilgang til steder pasienten ikke lenger kan besøke fysisk - er et klinisk nyttig konsept som kartlegger til reminisens-arbeid, miljømessig engasjement og familie/identitetsforankrede terapimål. Imidlertid er dette en pilot uten kontrollgruppe; ikke siter den som effektbevis for kognisjon, stemning eller atferdsutfall. Bruk den til å rettferdiggjøre en gjennomførbarhetspilot i din egen tjeneste, ikke til å argumentere for at immersiv VR er en bevist demens-intervensjon.
Siter denne studien
Hvis du refererer til denne studien i arbeidet ditt, er dette de kanoniske siteringsformatene:
@article{matsangidou2023,
author = {Matsangidou, M. and Solomou, T. and Frangoudes, F. and Papayianni, E. and Pattichis, C. S.},
title = {Offering Outworld Experiences to In-Patients With Dementia Through Virtual Reality: Mixed Methods Study},
journal = {JMIR Aging},
year = {2023},
doi = {10.2196/45799},
url = {https://withvr.app/no/evidence/studies/matsangidou-2023}
}TY - JOUR
AU - Matsangidou, M.
AU - Solomou, T.
AU - Frangoudes, F.
AU - Papayianni, E.
AU - Pattichis, C. S.
TI - Offering Outworld Experiences to In-Patients With Dementia Through Virtual Reality: Mixed Methods Study
JO - JMIR Aging
PY - 2023
DO - 10.2196/45799
UR - https://withvr.app/no/evidence/studies/matsangidou-2023
ER - Kjenner du til forskning som hører hjemme i denne kunnskapsbasen? Hvis en relevant fagfellevurdert studie ikke er oppført her, send referansen til hello@withvr.app. Kunnskapsbasen holdes oppdatert etter hvert som litteraturen vokser.
Finansiering og uavhengighet
Tilknytninger: University of Cyprus og Cyprus Research and Innovation Center. Finansieringsdetaljer ikke ekstrahert fra den publiserte PDF-en brukt for dette sammendraget (den tilgjengelige PDF-en var en rasterisert ProQuest-utskrift uten valgbar tekst). Åpen tilgang via JMIR Aging. Ingen involvering av withVR BV i finansiering, studiedesign eller forfatterskap. Sammendrag uavhengig utarbeidet av withVR ved bruk av den publiserte fagfellevurderte artikkelen og Nudelman et al. 2026 scoping-oversiktstabuleringen. VR-systemet som ble brukt var en tilpasset HTC VIVE Pro Eye-basert 'utenfor-verden-opplevelser'-applikasjon, IKKE Therapy withVR eller Research withVR.