Deze pagina is vertaald uit het Engels. Als iets vreemd leest, schakel dan over naar de Engelse versie. Bekijk in het Engels.
Pre-post pilotstudie met één groep van immersieve VR-'outworld'-ervaringen voor 13 opgenomen patiënten met dementie: haalbaar, goed verdragen en kwalitatief boeiend
Hoe dit is beoordeeld
Pre-post pilotstudie met één groep (n=13) zonder controleconditie. Peer-reviewed in JMIR Aging (een erkend open-access PubMed-geïndexeerd tijdschrift). Bevindingen over acceptatie en haalbaarheid zijn robuust op pilotniveau; inferenties over klinische uitkomsten zijn beperkt door de afwezigheid van een controlegroep, het kleine sample, het ontwerp met één sessie of kort protocol en de heterogeniteit van dementietype, ernst en stadium in het geïncludeerde sample (precieze verdeling van dementiesubtypes niet gedetailleerd in de tabellering door Nudelman et al. 2026 scoping review).
Beoordelingen gebruiken een vereenvoudigd vier-niveau-schema (Hoog, Gemiddeld, Laag, Zeer laag), gebaseerd op de GRADE working group. Lees meer over hoe studies worden beoordeeld.
Een pre-post pilotstudie met één groep van immersieve virtual-reality-ervaringen geleverd aan 13 in het ziekenhuis opgenomen patiënten met dementie (gemiddelde leeftijd 73,2, bereik niet gerapporteerd; 13 vrouwen in de vermelding in de scoping review van Nudelman). Patiënten gebruikten een HTC VIVE Pro Eye HMD om toegang te krijgen tot samengestelde 'outworld'-VR-omgevingen (plaatsen die ze niet meer persoonlijk konden bezoeken). Een mixed-methods-evaluatie combineerde pre-post kwantitatieve maten met kwalitatieve interviews. De VR-ervaring werd goed verdragen en produceerde positieve betrokkenheid, hoewel het kleine ontwerp met één groep zonder controle de causale inferentie over therapeutisch voordeel beperkt.
Een pilotstudie die aantoont dat immersieve VR (HTC VIVE Pro Eye) haalbaar, goed verdragen en kwalitatief boeiend is voor in het ziekenhuis opgenomen patiënten met dementie, wanneer gebruikt om 'outworld'-ervaringen te leveren (samengestelde VR-omgevingen die de persoon niet meer fysiek kan bezoeken). De studie ondersteunt de haalbaarheid van immersieve VR in klinische dementiezorg; het stelt GEEN werkzaamheid vast op klinische uitkomsten (cognitie, stemming, gedrag) - een gecontroleerde trial met langere follow-up is nodig voordat immersieve VR als standaard dementiezorg kan worden aanbevolen. Voor logopedisten die werken met cognitieve-communicatieve stoornissen bij dementie is dit nuttig haalbaarheidsbewijs.
Belangrijkste bevindingen
- Pre-post pilot met één groep van immersieve VR-'outworld'-ervaringen (samengestelde VR-omgevingen die de patiënt niet meer kan bezoeken) bij 13 in het ziekenhuis opgenomen patiënten met dementie
- HTC VIVE Pro Eye head-mounted display - research-grade hardware met hogere resolutie, biedt een sterke test van haalbaarheid met de meest capabele consumenten-VR-systemen
- Mixed-methods-evaluatie: pre-post kwantitatieve maten plus kwalitatieve interviews die in-the-moment en post-sessie-ervaring vastleggen
- Immersieve VR was haalbaar en goed verdragen in deze dementie-inpatiëntpopulatie - een niet-triviale bevinding gezien eerdere meldingen die zorgen uitten over cyberziekte, desoriëntatie en HMD-fit-problemen bij oudere of cognitief verminderde gebruikers
- Kwalitatieve interviews rapporteerden positieve betrokkenheid en emotionele respons op outworld-scenario's - in lijn met de bredere VR-in-dementieliteratuur over emotioneel voordeel en 'reminiscentie'-affordances
- Gemiddelde deelnemersleeftijd 73,2 jaar (bereik niet gerapporteerd in de tabellering van deze studie in de scoping review van Nudelman)
Achtergrond
Dementie wordt geassocieerd met progressief verlies van zelfstandigheid en verminderde toegang tot omgevingen en activiteiten die de identiteit en het sociale leven van de persoon verankerden. Inpatiëntverblijven in het ziekenhuis versterken dit door mensen te isoleren in klinische omgevingen. Immersieve virtual reality is voorgesteld als een manier om ‘outworld’-ervaringen te leveren - samengestelde omgevingen die de persoon niet meer fysiek kan bezoeken - met potentiële voordelen voor betrokkenheid, stemming, reminiscentie en omgevingsoriëntatie. Voorafgaand aan deze studie was de haalbaarheid van consumer-grade onderzoeks-VR (HTC VIVE Pro Eye) in werkelijke dementie-inpatiëntpopulaties echter niet goed vastgesteld.
Wat de onderzoekers deden
13 in het ziekenhuis opgenomen patiënten met dementie werden ingeschreven in een pre-post mixed-methods pilotstudie met één groep. Elke patiënt gebruikte de HTC VIVE Pro Eye head-mounted display om toegang te krijgen tot een immersieve VR-‘outworld’-ervaring. De studie combineerde kwantitatieve pre-post-maten met kwalitatieve interviews om in-the-moment en post-sessie-ervaring vast te leggen.
Wat ze vonden
De immersieve VR-ervaring was haalbaar en goed verdragen in deze dementie-inpatiëntpopulatie - een niet-triviale bevinding gezien eerdere zorgen over cyberziekte, desoriëntatie en HMD-fit-problemen bij oudere of cognitief verminderde gebruikers. Kwalitatieve interviews rapporteerden positieve betrokkenheid en emotionele respons.
Waarom dit belangrijk is
Dit is een haalbaarheidspilot, geen werkzaamheidstrial. De bijdrage is het vaststellen dat immersieve VR met research-grade hardware (HTC VIVE Pro Eye) werkbaar is in een dementie-inpatiëntsetting, wat de deur opent voor gecontroleerde trials van specifieke therapeutische toepassingen - cognitief-communicatief werk, reminiscentietherapie, omgevingsoriëntatie, betrokkenheid van de familie.
Beperkingen
- Pre-post ontwerp met één groep zonder controle. Betrokkenheid en positieve respons kunnen niet specifiek aan de VR worden toegeschreven in plaats van aan de aandacht, nieuwheid of sociale interactie rondom de sessie.
- Kleine n=13 - precisie van acceptatieschattingen is beperkt.
- Heterogeniteit van dementietype en ernst niet gedetailleerd in beschikbare scoping-review-tabelleringen; generalisatie over het dementiespectrum is onduidelijk.
- Kort protocol - aanhoudende betrokkenheid over weken of maanden, en langetermijn cognitieve/gedragsmatige uitkomsten, werden niet geëvalueerd.
- Research-grade hardware (HTC VIVE Pro Eye) - replicatie met consumer-grade HMD’s (Meta Quest 2/3) zou inzicht geven in real-world inzetbaarheid.
Implicaties voor de praktijk
Voor logopedisten en aanverwante clinici die werken met mensen met dementie in inpatiëntsettings ondersteunt deze studie de haalbaarheid van immersieve VR met research-grade hardware. Het 'outworld experiences'-kader - VR gebruiken om toegang te krijgen tot plaatsen die de patiënt niet meer fysiek kan bezoeken - is een klinisch nuttig concept dat aansluit op reminiscentiewerk, omgevingsbetrokkenheid en op familie/identiteit verankerde therapiedoelen. Dit is echter een pilot zonder controlegroep; citeer het niet als werkzaamheidsbewijs voor uitkomsten op cognitie, stemming of gedrag. Gebruik het om een haalbaarheidspilot in uw eigen dienst te rechtvaardigen, niet om te beargumenteren dat immersieve VR een bewezen dementie-interventie is.
Citeer deze studie
Als u naar deze studie verwijst in uw werk, zijn dit de canonieke citatieformaten:
@article{matsangidou2023,
author = {Matsangidou, M. and Solomou, T. and Frangoudes, F. and Papayianni, E. and Pattichis, C. S.},
title = {Offering Outworld Experiences to In-Patients With Dementia Through Virtual Reality: Mixed Methods Study},
journal = {JMIR Aging},
year = {2023},
doi = {10.2196/45799},
url = {https://withvr.app/nl/evidence/studies/matsangidou-2023}
}TY - JOUR
AU - Matsangidou, M.
AU - Solomou, T.
AU - Frangoudes, F.
AU - Papayianni, E.
AU - Pattichis, C. S.
TI - Offering Outworld Experiences to In-Patients With Dementia Through Virtual Reality: Mixed Methods Study
JO - JMIR Aging
PY - 2023
DO - 10.2196/45799
UR - https://withvr.app/nl/evidence/studies/matsangidou-2023
ER - Kent u onderzoek dat in deze hub thuishoort? Als een relevante peer-reviewed studie hier niet vermeld staat, stuur de referentie naar hello@withvr.app. De hub wordt actueel gehouden naarmate de literatuur groeit.
Financiering & onafhankelijkheid
Affiliaties: University of Cyprus en Cyprus Research and Innovation Center. Financieringsdetails niet geëxtraheerd uit de gepubliceerde PDF die voor deze samenvatting werd gebruikt (de beschikbare PDF was een gerasterde ProQuest-print zonder selecteerbare tekst). Open access via JMIR Aging. Geen betrokkenheid van withVR BV bij financiering, studieontwerp of auteurschap. Samenvatting onafhankelijk voorbereid door withVR aan de hand van het gepubliceerde peer-reviewed artikel en de tabellering in de scoping review van Nudelman et al. 2026. Het gebruikte VR-systeem was een aangepaste op HTC VIVE Pro Eye gebaseerde 'outworld experiences'-applicatie, GEEN Therapy withVR of Research withVR.