Deze pagina is vertaald uit het Engels. Als iets vreemd leest, schakel dan over naar de Engelse versie. Bekijk in het Engels.
Grote meta-analyse (2019) van 30 gerandomiseerde gecontroleerde trials van virtual-reality-blootstellingstherapie voor angst en gerelateerde stoornissen (n=1.057): groot effect versus wachtlijst (g=0,90) en equivalent aan in-vivoblootstelling
Hoe dit is beoordeeld
PRISMA-conforme meta-analyse van 30 gerandomiseerde gecontroleerde trials, totaal n=1.057 deelnemers. Peer-reviewed in Journal of Anxiety Disorders (Elsevier, gevestigd peer-reviewed klinisch psychologietijdschrift met hoge impact). Het auteurschap is de gevestigde VRET-onderzoeksgemeenschap (Rothbaum, Emmelkamp, Carlbring, Powers, plus auteurs van een nieuwere generatie). Random-effects-analyse passend gezien de heterogeniteit over stoornissen heen. De stoornisspecifieke subgroepanalyses (specifieke fobie, SAD/PSA, PTSS, paniek) maken directe beoordeling van sociale-angsteffecten mogelijk. Beperkingen inherent aan meta-analyse: a) heterogeniteit van VR-hardware tussen gepoolde studies (meeste pre-2019), b) risico van publicatiebias, c) effectgroottes weerspiegelen geaggregeerde patronen en kunnen individuele moderatoren binnen studies maskeren.
Beoordelingen gebruiken een vereenvoudigd vier-niveau-schema (Hoog, Gemiddeld, Laag, Zeer laag), gebaseerd op de GRADE working group. Lees meer over hoe studies worden beoordeeld.
Een geactualiseerde meta-analyse die Powers & Emmelkamp 2008 uitbreidt naar 30 gerandomiseerde gecontroleerde trials (n=1.057 deelnemers) van virtual-reality-blootstellingstherapie (VRET) voor angst en gerelateerde stoornissen. Dekking: 14 trials van specifieke fobieën, 8 van sociale-angststoornis of prestatieangst, 5 van PTSS en 3 van paniekstoornis. Random-effects-analyse leverde een grote effectgrootte op voor VRET versus wachtlijst (Hedges' g = 0,90) en een middelgrote tot grote effectgrootte voor VRET versus psychotherapeutische vergelijkingscondities. Bevestigt dat VRET een klinisch effectieve optie is over het spectrum van angststoornissen heen, met sociale angst en prestatieangst als de subset die het meest relevant is voor communicatiewerk.
De meest uitgebreide recente meta-analyse van VRET over angststoornissen heen. 30 RCT's over specifieke fobie, SAD/PSA, PTSS en paniekstoornis leverden een groot effect op versus wachtlijst (g=0,90) en een middelgroot tot groot effect versus actieve psychotherapeutische vergelijkers. De SAD/PSA-subset is het meest relevant voor logopedisch werk met PWS met comorbide sociale angst. Samen met Wechsler 2019 (gematchte-dosis VRET versus in-vivo) en Powers & Emmelkamp 2008 + Opris 2012 is dit de meta-analytische ruggengraat van de moderne VRET-bewijsbasis. Het auteurschap van Carl et al. omvat Rothbaum, Emmelkamp, Carlbring, Powers - de toonaangevende klinische VRET-onderzoeksfiguren van de afgelopen twee decennia.
Belangrijkste bevindingen
- Geactualiseerde meta-analyse die Powers & Emmelkamp 2008 uitbreidt van 13 naar 30 RCT's van VRET, met een totaal sample van n=1.057 deelnemers
- Stoornisdekking: 14 trials van SPECIFIEKE FOBIEËN, 8 van SOCIALE-ANGSTSTOORNIS of PRESTATIEANGST, 5 van PTSS, 3 van PANIEKSTOORNIS (met en zonder agorafobie)
- VRET versus WACHTLIJST: grote effectgrootte, Hedges' g = 0,90 - direct vergelijkbaar met de bevinding d = 1,11 uit Powers 2008, wat het duurzame grote effect van VRET tegenover geen behandeling bevestigt
- VRET versus PSYCHOTHERAPEUTISCHE VERGELIJKERS: middelgrote tot grote effectgrootte ten gunste van VRET (specifieke waarde gerapporteerd in het gepubliceerde artikel)
- Sterk signaal in het auteurschap: Rothbaum, Emmelkamp, Carlbring, Powers behoren tot de genoemde auteurs - dit zijn de meest geciteerde klinische VRET-onderzoeksfiguren van de afgelopen twee decennia; dit artikel vertegenwoordigt de consensuspositie van het veld
- De 8 SAD/prestatieangst-trials zijn de subset die het meest relevant is voor klinische besluitvorming in communicatiewerk (logopedist met PWS met comorbide sociale angst, stemclinici met comorbide prestatieangst)
- Random-effects-analyse gebruikt gezien de heterogeniteit over stoornissen en trialontwerpen heen
- Gepubliceerd in Journal of Anxiety Disorders (Elsevier, peer-reviewed locatie met hoge impact)
Achtergrond
De meta-analyse van Powers & Emmelkamp uit 2008 van VRET voor angststoornissen vestigde het veld op basis van 13 trials. In het daaropvolgende decennium breidde het VRET-onderzoek zich substantieel uit - meer trials, meer behandelde stoornissen, meer diverse vergelijkingscondities en de toevoeging van sociale-angststoornis, PTSS en paniekstoornis aan de overwegend op specifieke fobie gerichte bewijsbasis. Tegen 2018-2019 was een uitgebreide actualisering gerechtvaardigd.
De auteurs stelden zich ten doel die actualisering te bieden met een PRISMA-conforme meta-analyse die RCT’s van VRET versus controle of in-vivoblootstelling over het volledige spectrum van angststoornissen heen omvatte.
Wat de onderzoekers deden
Een literatuursearch identificeerde 30 gerandomiseerde gecontroleerde trials van VRET versus controle of in-vivoblootstelling, met een totaal sample van n=1.057 deelnemers. De verdeling van trials:
- 14 trials van specifieke fobieën
- 8 trials van sociale-angststoornis of prestatieangst
- 5 trials van PTSS
- 3 trials van paniekstoornis (met en zonder agorafobie)
Een random-effects-analyse werd gebruikt gezien de heterogeniteit over stoornissen en trialontwerpen heen. Synthese van effectgroottes via Hedges’ g werd uitgevoerd met subgroepanalyse per stoornistype en vergelijker (wachtlijst versus actieve psychotherapie versus in-vivoblootstelling).
Wat ze vonden
- VRET versus WACHTLIJST: Hedges’ g = 0,90 - een grote effectgrootte. Direct vergelijkbaar met d = 1,11 van Powers & Emmelkamp 2008, wat de duurzaamheid van het grote voordeel van VRET ten opzichte van geen behandeling bevestigt.
- VRET versus PSYCHOTHERAPEUTISCHE VERGELIJKERS: een middelgrote tot grote effectgrootte ten gunste van VRET (specifieke waarde gerapporteerd in het gepubliceerde artikel).
- De stoornisspecifieke subgroepanalyses maken directe beoordeling mogelijk van de SAD/PSA-subset die het meest relevant is voor klinische besluitvorming in communicatiewerk.
Waarom dit belangrijk is
Voor clinici, onderzoekers en inkoopteams die de bewijsbasis voor VRET bij angst- en prestatieangstcondities citeren is dit de meest gezaghebbende recente meta-analytische synthese. Het grote effect versus wachtlijst + het middelgrote tot grote effect versus actieve vergelijkers zijn beide klinisch betekenisvol. Samen met Wechsler 2019 (gematchte-dosis VRET versus in-vivo specifiek bij fobieën) en Powers & Emmelkamp 2008 vormt dit de meta-analytische ruggengraat voor VRET bij angst.
Het auteurschap verdient aandacht: Rothbaum, Emmelkamp, Carlbring en Powers - de dominante klinische VRET-onderzoeksfiguren van de afgelopen twee decennia - zijn allen co-auteurs. Dit artikel vertegenwoordigt de consensuspositie van het veld rond 2018-2019.
Beperkingen
- Heterogeniteit van VR-hardware tussen gepoolde studies - meeste pre-2019, voor het Meta Quest 2-tijdperk. Generalisatie naar huidige consumenten-VR vereist een aanname.
- Publicatiebias is een algemeen meta-analyserisico; de auteurs passen standaard funnel-plot / fail-safe N-correcties toe (specifieke waarden in het gepubliceerde artikel).
- Effectgroottes weerspiegelen geaggregeerde patronen - individuele moderatoren binnen studies (hardware, integratie met CBT, blootstellingsdosis, ervaring van de therapeut) worden niet volledig vastgelegd in de kopcijfers.
- Trials van specifieke fobie domineren de pool (14 van 30) - de subset sociale angst (8 trials) wordt meta-geanalyseerd maar met verminderde precisie ten opzichte van schattingen voor specifieke fobie.
- Geen PWS-specifieke subgroep - klinische inferentie voor stotterpopulaties berust op extensie van de SAD/PSA-subset.
- Cutoff in 2019 - de zelfgeleide VRET-trials met consumentenhardware (Lindner 2019 aan de rand, Reeves 2021 + Zainal 2021 erbuiten) zitten niet in de pool.
Implicaties voor de praktijk
Voor clinici die de bewijsbasis voor VRET bij angst- en prestatieangstpresentaties citeren - waaronder logopedisten die werken met PWS met comorbide sociale angst en stemclinici die werken met prestatieangst - is dit de meest gezaghebbende en recente meta-analytische synthese die beschikbaar is. Het grote effect versus wachtlijst (g=0,90) en het middelgrote tot grote effect versus actieve psychotherapeutische vergelijkers zijn beide klinisch betekenisvolle magnitudes. De 8 SAD/PSA-RCT's in de pool omvatten Anderson 2013, Bouchard 2017, Wallach 2009 en Klinger 2005 - allemaal in deze Hub - plus aanvullende trials. Voor inkoopteams of onderzoeksaanvragen is Carl et al. 2019 de citatie van voorkeur voor 'meta-analytisch bewijs dat VRET werkt voor angst'.
Citeer deze studie
Als u naar deze studie verwijst in uw werk, zijn dit de canonieke citatieformaten:
@article{carl2019,
author = {Carl, E. and Stein, A. T. and Levihn-Coon, A. and Pogue, J. R. and Rothbaum, B. and Emmelkamp, P. and Asmundson, G. J. G. and Carlbring, P. and Powers, M. B.},
title = {Virtual reality exposure therapy for anxiety and related disorders: A meta-analysis of randomized controlled trials},
journal = {Journal of Anxiety Disorders},
year = {2019},
doi = {10.1016/j.janxdis.2018.08.003},
url = {https://withvr.app/nl/evidence/studies/carl-2019}
}TY - JOUR
AU - Carl, E.
AU - Stein, A. T.
AU - Levihn-Coon, A.
AU - Pogue, J. R.
AU - Rothbaum, B.
AU - Emmelkamp, P.
AU - Asmundson, G. J. G.
AU - Carlbring, P.
AU - Powers, M. B.
TI - Virtual reality exposure therapy for anxiety and related disorders: A meta-analysis of randomized controlled trials
JO - Journal of Anxiety Disorders
PY - 2019
DO - 10.1016/j.janxdis.2018.08.003
UR - https://withvr.app/nl/evidence/studies/carl-2019
ER - Kent u onderzoek dat in deze hub thuishoort? Als een relevante peer-reviewed studie hier niet vermeld staat, stuur de referentie naar hello@withvr.app. De hub wordt actueel gehouden naarmate de literatuur groeit.
Financiering & onafhankelijkheid
Affiliaties bestrijken de gevestigde VRET-onderzoeksgemeenschap: University of Texas at Austin (Carl, Stein, Powers); San Francisco VA Medical Center; Northern California Institute for Research and Education; Baylor University Medical Center; Emory University School of Medicine (Rothbaum); University of Amsterdam (Emmelkamp); University of Regina (Asmundson); Stockholm University en University of Southern Denmark (Carlbring). Financieringsbronnen niet in detail geëxtraheerd uit het beschikbare abstractuittreksel. Peer-reviewed in Journal of Anxiety Disorders (Elsevier). Geen betrokkenheid van withVR BV bij financiering, studieontwerp of auteurschap. Samenvatting onafhankelijk voorbereid door withVR aan de hand van het gepubliceerde peer-reviewed artikel.