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Metaanalyse von 30 RCTs (n = 1.057): VR-Expositionstherapie zeigt einen großen Effekt bei Angst und ist der In-vivo-Exposition ebenbürtig

Carl E et al. · 2019 · Journal of Anxiety Disorders · Systematische Übersichtsarbeit · n = 1057 · 30 RCTs zur VRET bei Angst und verwandten Störungen (gepoolt n = 1.057) · DOI
Sicherheit der Evidenz: Hohe Sicherheit
Wie dies bewertet wurde

PRISMA-konforme Metaanalyse von 30 randomisierten kontrollierten Studien, mit einer Gesamtstichprobe von n = 1.057 Teilnehmenden. Peer-reviewt im Journal of Anxiety Disorders (Elsevier, etabliertes, hochrangiges, peer-reviewtes Fachorgan der klinischen Psychologie). Die Autorenschaft umfasst die etablierte VRET-Forschungsgemeinschaft (Rothbaum, Emmelkamp, Carlbring, Powers sowie Autoren der jüngeren Generation). Die Random-Effects-Analyse ist angesichts der Heterogenität über die Störungsbilder hinweg angemessen. Die störungsspezifischen Subgruppenanalysen (spezifische Phobie, SAD/PSA, PTSD, Panik) ermöglichen die direkte Untersuchung der Effekte bei sozialer Angst. Der Metaanalyse inhärente Limitationen: a) Heterogenität der VR-Hardware über die zusammengefassten Studien (die meisten vor 2019), b) Risiko eines Publikationsbias, c) Effektstärken spiegeln aggregierte Muster wider und können Moderatoren einzelner Studien verdecken.

Die Bewertungen verwenden ein vereinfachtes vierstufiges Schema (Hoch, Mittel, Niedrig, Sehr niedrig), angelehnt an die GRADE working group. Mehr darüber erfahren, wie Studien bewertet werden.

Eine aktualisierte Metaanalyse, die Powers und Emmelkamp 2008 auf 30 randomisierte kontrollierte Studien (n = 1.057 Teilnehmende) zur Virtual-Reality-Expositionstherapie (VRET) bei Angst und verwandten Störungen erweitert. Abdeckung: 14 Studien zu spezifischen Phobien, 8 zu sozialer Angststörung oder Leistungsangst, 5 zu PTSD und 3 zu Panikstörung. Die Random-Effects-Analyse ergab eine große Effektstärke für VRET vs. Warteliste (Hedges' g = 0,90) und eine mittlere bis große Effektstärke für VRET vs. psychologische Placebobedingungen (g = 0,78); VRET und In-vivo-Exposition unterschieden sich nicht signifikant (g = -0,07). Bestätigt, dass VRET über das gesamte Spektrum der Angststörungen hinweg eine klinisch wirksame Option ist, wobei soziale Angst und Leistungsangst die für die Kommunikationsarbeit relevanteste Teilmenge bilden.

Klinische Kernaussage

Die mit Abstand umfassendste neuere Metaanalyse zur VRET über Angststörungen hinweg. 30 RCTs zu spezifischer Phobie, SAD/PSA, PTSD und Panikstörung ergaben einen großen Effekt gegenüber der Warteliste (g = 0,90) und einen mittleren bis großen Effekt gegenüber psychologischen Placebobedingungen (g = 0,78), während die VRET der In-vivo-Exposition ebenbürtig war (g = -0,07, kein signifikanter Unterschied). Die SAD/PSA-Teilmenge ist für die SLP-Arbeit mit sozialer-Angst-Komorbidität bei PWS am relevantesten. Zusammen mit Wechsler 2019 (dosisangeglichene VRET vs. In-vivo) sowie Powers und Emmelkamp 2008 + Opris 2012 ist dies das metaanalytische Rückgrat der modernen VRET-Evidenzbasis. Die Autorenschaft von Carl et al. umfasst Rothbaum, Emmelkamp, Carlbring, Powers - die führenden Persönlichkeiten der klinischen VRET-Forschung der letzten zwei Jahrzehnte.

Wichtigste Ergebnisse

  • Aktualisierte Metaanalyse, die Powers und Emmelkamp 2008 von 13 auf 30 RCTs zur VRET erweitert, mit einer Gesamtstichprobe von n = 1.057 Teilnehmenden
  • Störungsabdeckung: 14 Studien zu SPEZIFISCHEN PHOBIEN, 8 zu SOZIALER ANGSTSTÖRUNG oder LEISTUNGSANGST, 5 zu PTSD, 3 zu PANIKSTÖRUNG (mit und ohne Agoraphobie)
  • VRET vs. WARTELISTE: große Effektstärke, Hedges' g = 0,90 - direkt vergleichbar mit dem Befund von Powers 2008 (d = 1,11), was den beständigen großen Effekt der VRET gegenüber keiner Behandlung bestätigt
  • VRET vs. PSYCHOLOGISCHE PLACEBO-Bedingungen: mittlere bis große Effektstärke, Hedges' g = 0,78
  • VRET vs. IN-VIVO-Exposition: kein statistisch signifikanter Unterschied (g = -0,07) - die VRET war dem Goldstandard ebenbürtig
  • Starkes Autorensignal: Rothbaum, Emmelkamp, Carlbring, Powers unter den genannten Autoren - dies sind die meistzitierten Persönlichkeiten der klinischen VRET-Forschung der letzten zwei Jahrzehnte; diese Arbeit repräsentiert die Konsensposition des Feldes
  • Die 8 Studien zu SAD/Leistungsangst sind die für klinische Entscheidungen in der Kommunikationsarbeit relevanteste Teilmenge (SLP mit sozialer-Angst-Komorbidität bei PWS, Stimmtherapeutinnen und -therapeuten mit Leistungsangst-Komorbidität)
  • Aufgrund der Heterogenität über Störungsbilder und Studiendesigns hinweg wurde eine Random-Effects-Analyse verwendet
  • Veröffentlicht im Journal of Anxiety Disorders (Elsevier, hochrangiges, peer-reviewtes Fachorgan)

Hintergrund

Die Metaanalyse von Powers und Emmelkamp aus dem Jahr 2008 zur VRET bei Angststörungen begründete das Feld auf Basis von 13 Studien. In dem darauffolgenden Jahrzehnt expandierte die VRET-Forschung erheblich - mehr Studien, mehr abgedeckte Störungsbilder, vielfältigere Vergleichsbedingungen sowie die Aufnahme von sozialer Angststörung, PTSD und Panikstörung in die zuvor überwiegend auf spezifische Phobien ausgerichtete Evidenzbasis. Bis 2018-2019 war eine umfassende Aktualisierung angezeigt.

Die Autoren setzten sich zum Ziel, diese Aktualisierung mit einer PRISMA-konformen Metaanalyse zu liefern, die RCTs zur VRET gegenüber Kontroll- oder In-vivo-Exposition über das gesamte Spektrum der Angststörungen abdeckt.

Was die Forscher taten

Eine Literaturrecherche identifizierte 30 randomisierte kontrollierte Studien zur VRET gegenüber Kontroll- oder In-vivo-Exposition mit einer Gesamtstichprobe von n = 1.057 Teilnehmenden. Die Verteilung der Studien:

Aufgrund der Heterogenität über Störungsbilder und Studiendesigns hinweg wurde eine Random-Effects-Analyse verwendet. Die Effektstärkensynthese erfolgte mit Hedges’ g, mit Subgruppenanalysen nach Störungstyp und Vergleichsbedingung (Warteliste vs. psychologisches Placebo vs. In-vivo-Exposition).

Was sie herausfanden

Warum das wichtig ist

Für Klinikerinnen und Kliniker, Forschende sowie Beschaffungsteams, die die Evidenzbasis für VRET bei Angst- und Leistungsangstbildern zitieren, ist dies die maßgeblichste aktuelle metaanalytische Synthese. Der große Effekt gegenüber der Warteliste sowie der mittlere bis große Effekt gegenüber dem psychologischen Placebo sind beide klinisch bedeutsam, und die VRET war der In-vivo-Exposition ebenbürtig (g = -0,07, kein signifikanter Unterschied). Zusammen mit Wechsler 2019 (dosisangeglichene VRET vs. In-vivo speziell bei Phobien) und Powers und Emmelkamp 2008 bildet dies das metaanalytische Rückgrat für VRET bei Angst.

Die Autorenschaft verdient Beachtung: Rothbaum, Emmelkamp, Carlbring und Powers - die führenden klinischen VRET-Forschungspersönlichkeiten der letzten zwei Jahrzehnte - sind alle Co-Autoren. Diese Arbeit repräsentiert die Konsensposition des Feldes um 2018-2019.

Limitationen

Implikationen für die Praxis

Für Klinikerinnen und Kliniker, die die Evidenzbasis für VRET bei Angst- und Leistungsangstbildern zitieren - einschließlich SLPs, die mit PWS mit sozialer-Angst-Komorbidität arbeiten, sowie Stimmtherapeutinnen und -therapeuten, die mit Leistungsangst arbeiten - ist dies die maßgeblichste und aktuellste verfügbare metaanalytische Synthese. Der große Effekt gegenüber der Warteliste (g = 0,90) und der mittlere bis große Effekt gegenüber dem psychologischen Placebo (g = 0,78) sind beide klinisch bedeutsame Größenordnungen, und die VRET unterschied sich nicht signifikant von der In-vivo-Exposition (g = -0,07). Die 8 SAD/PSA-RCTs im Pool umfassen Anderson 2013, Bouchard 2017, Wallach 2009 und Klinger 2005 - alle in diesem Hub - sowie weitere Studien. Für Beschaffungsteams oder Anträge auf Forschungsförderung ist Carl et al. 2019 die Zitierung der Wahl für „metaanalytische Evidenz, dass VRET bei Angst wirkt".

Diese Studie zitieren

Wenn Sie diese Studie in Ihrer Arbeit zitieren, sind dies die kanonischen Zitierformate:

APA 7th
Carl, E., Stein, A. T., Levihn-Coon, A., Pogue, J. R., Rothbaum, B., Emmelkamp, P., Asmundson, G. J. G., Carlbring, P., & Powers, M. B. (2019). Virtual reality exposure therapy for anxiety and related disorders: A meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of Anxiety Disorders. https://doi.org/10.1016/j.janxdis.2018.08.003.
AMA 11th
Carl E, Stein AT, Levihn-Coon A, Pogue JR, Rothbaum B, Emmelkamp P, Asmundson GJG, Carlbring P, Powers MB. Virtual reality exposure therapy for anxiety and related disorders: A meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of Anxiety Disorders. 2019. doi:10.1016/j.janxdis.2018.08.003.
BibTeX
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}
RIS
TY  - JOUR
AU  - Carl, E.
AU  - Stein, A. T.
AU  - Levihn-Coon, A.
AU  - Pogue, J. R.
AU  - Rothbaum, B.
AU  - Emmelkamp, P.
AU  - Asmundson, G. J. G.
AU  - Carlbring, P.
AU  - Powers, M. B.
TI  - Virtual reality exposure therapy for anxiety and related disorders: A meta-analysis of randomized controlled trials
JO  - Journal of Anxiety Disorders
PY  - 2019
DO  - 10.1016/j.janxdis.2018.08.003
UR  - https://withvr.app/de/evidence/studies/carl-2019
ER  - 

Kennen Sie Forschung, die in diese Evidenzbasis gehört? Wenn eine relevante peer-reviewte Studie hier nicht aufgeführt ist, senden Sie die Quellenangabe an hello@withvr.app. Die Evidenzbasis wird aktuell gehalten, während die Literatur wächst.

Finanzierung & Unabhängigkeit

Die Affiliationen umspannen die etablierte VRET-Forschungsgemeinschaft: University of Texas at Austin (Carl, Stein, Powers); San Francisco VA Medical Center; Northern California Institute for Research and Education; Baylor University Medical Center; Emory University School of Medicine (Rothbaum); University of Amsterdam (Emmelkamp); University of Regina (Asmundson); Stockholm University und University of Southern Denmark (Carlbring). Die Finanzierungsquellen wurden aus dem verfügbaren Abstract-Auszug nicht im Detail extrahiert. Peer-reviewt im Journal of Anxiety Disorders (Elsevier). Keine Beteiligung von withVR BV an Finanzierung, Studiendesign oder Autorenschaft. Zusammenfassung unabhängig von withVR auf Grundlage der veröffentlichten, peer-reviewten Arbeit erstellt.

Changelog

Zuletzt geprüft: 2026-05-17 Nächste Überprüfung geplant: 2027-05-17 Geprüft von: Gareth Walkom